行为遗传学
最新书摘：
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Moon Sea2024-11-17人群中随机抽取两个个体的智力测试分数的相关性为0.00。堂（表）兄弟姐妹间的相关性为0.15。对于同父异母或同母异父的半同胞，相关性为0.30。对于同父同母的全同胞，相关性约为0.45；这种相关性近似于亲代与子代间的相关性。异卵双生子的相关性约为0.6，高于全同胞0.45的相关性，但低于同卵双生子约0.85的相关性。另外，丈夫和妻子的相关性约0.40，这一结果为解释同胞间和双生子间的相关性提供了启示，如同第11章中所述。
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Moon Sea2024-11-17如果你有一位二级亲属（外祖/祖父母或姑姨或叔舅）患精神分裂症，那么你患精神分裂症的风险率约为4%，是一般人群患病风险率的4倍。如果你有一位一级亲属（父母或同胞）患有精神分裂症，那么你的患病风险率约为9%。如果家族成员中有多位患病，那你的患病风险率就更高。如果你的异卵双生同胞患精神分裂症，你的患病风险率比其他同胞要高，约为17%，即便异卵双生子在遗传上并没有比其他同胞更为相似。最引人注目的是，若同卵双生子之一为精神分裂症患者，那么另一人的患病风险率则约为48%。
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Moon Sea2024-11-17在已知的几千种单基因疾病（其中约一半涉及神经系统）中，这些基因的大多数在染色体上的精确位置都已被确定(Rabbani, Mahdieh, Hosomichi, Nakaoka, & Inoue, 2012; Zhang, 2014)。
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Moon Sea2024-11-17如果一对特定基因的遗传违背了孟德尔第二定律，那么必然意味着它们趋向于一起被遗传，因而它们位于同一染色体上；这种现象称为连锁。然而，两个连锁基因仅位于同一条染色体上是不够的；它们还必须在染色体上靠得非常近。因为除非基因在同一染色体上彼此很接近，否则它们在染色体交换部件的过程中会发生重组。重组发生在卵巢和睾丸生成配子的减数分裂期间。
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Moon Sea2024-11-17很有可能，我们都携带着至少一个某种有害的隐性基因。然而，我们的配偶也是同一疾病基因携带者的风险很小，除非我们与配偶有亲缘关系。相比之下，在父女乱伦关系中出生的孩子，约有一半表现出严重的基因异常，通常包括儿童期死亡或智力迟滞(Wolf & Durham, 2005)。
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Moon Sea2024-11-17如果将F2植株随机交配获得F3代，S和s等位基因的频率将与F2代相同，SS、Ss和ss基因型的频率也将如此。在20世纪初重新发现孟德尔定律后不久，孟德尔定律的这一含义就被正式确定，并最终被称为哈迪-温伯格平衡：等位基因和基因型的频率不会随着世代而改变，除非自然选择或迁移等外力改变它们。这一规则是群体遗传学学科的基础，该学科的实践者研究的是改变等位基因频率的外力。————哈迪-温伯格平衡也使得估算等位基因和基因型的频率成为可能。显性等位基因和隐性等位基因的频率通常分别用p和q表示。卵子和精子中每个基因只有一个等位基因。任何一个特定的卵子或精子带有显性等位基因的频率是p。因为精子和卵子是随机结合的，一个带有显性等位基因的精子与一个带有显性等位基因的卵子结合的频率是这两个频率的乘积，p×p=p2。因此p2是具有两个显性等位基因的后代的频率（称为纯合显性基因型）。同样，纯合隐性基因型的频率为q2。如图所示，带有一个显性等位基因和一个隐性等位基因（称为杂合基因型）的后代的频率为2pq。换而言之，如果一个种群处于哈迪-温伯格平衡，后代基因型的频率为p2+2pq+q2。在随机交配的群体中，预期的基因型频率仅仅是母本等位基因频率p+q和父本等位基因频率p+q的乘积。也就是(p+q)2=p2+2pq+q2。[插图]对于PKU，PKU个体（纯合隐性）的频率q2为0.0001。如果已知q2，假设在哈迪-温伯格平衡的情况下，则可以估算PKU等位基因和PKU携带者的频率。PKU等位基因的频率是q，即q2的平方根。0.0001的平方根是0.01，所以种群中每100个等位基因中就有1个是隐性PKU等位基因。如果在PKU基因座上只有两个等位基因，则显性等位基因的频率(p)为1-0.01=0.99。那么携带者的频率是多少？由于携带者是带有一个显性等位基因和一个隐性等位基因的杂合基因型，所以PKU等位基因...
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Moon Sea2024-11-17行为科学中遗传的基本问题是在所观察到的个体间差异中，基因型差异在多大程度上是表型差异的成因。
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Moon Sea2024-11-17同一基因的不同形式称为等位基因。某一个体的等位基因的组合是其基因型，而观察到的性状是表型。
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Moon Sea2024-11-17如图1.1所示，人类行为遗传出版物飞速增长，自20世纪90年代以来出版数量平均每5年翻一番。在过去的5年里，每年发表的论文超过2000篇。
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Moon Sea2024-11-17认识到遗传学的重要性是过去几十年来行为科学最引人注目的变化之一。80多年前，华生(Watson, 1930)的行为主义打消了行为科学对遗传学的兴趣。对行为的环境决定论的高度关注一直持续到20世纪70年代，随后开始转向更平衡的当代观点，即承认遗传和环境的影响同时存在
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Moon Sea2024-11-17你可能会认为随着时间的推移，我们日益受到了莎士比亚所谓“明枪暗箭的残酷命运”的外部影响。也就是说，环境差异在人的一生中可能变得越来越重要，而遗传差异可能变得不那么重要。然而，遗传学研究展示的结果却与上述推断恰恰相反：遗传对认知能力的影响在个体的一生中不断增强，在生命后期达到几乎与遗传对身高的影响一样高的水平（第11章）。这一发现是发育行为遗传学研究的一个实例。
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Moon Sea2024-11-17当母亲怀孕年龄超过40岁时，唐氏综合征的发生更为频繁。这条额外的染色体可以通过多种方法在怀孕早期检测到，包括羊膜穿刺术、绒毛膜绒毛取样，以及新型无创方法检测孕妇血液中的胎儿DNA(Wagner, Mitchell, & Tomita-Mitchell, 2014)。
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Moon Sea2024-11-17尽管我们可以控制自己吃多少，并且可以自由地进行快速节食，但我们之间体重的差异更多地是由天性（遗传）而不是教养（环境）造成的。此外，体重的正常变化与超重或肥胖一样具有高度可遗传性。
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Moon Sea2024-11-17如果同卵双生子中有一个患自闭症，那么另一个也患上自闭症的风险会非常高，大约是60%。相比之下，异卵双生子这种患病风险较低。
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Moon Sea2024-11-17附录由肖恩·珀塞尔(Shaun Purcell)撰写，概述了统计学、定量遗传理论和一种称为模型拟合的定量遗传分析。在本版中，我们保留了一个交互式网站，通过演示使附录生动起来：http：//pngu.mgh.harvard.edu/purcell/bgim/，该网站由珀塞尔设计和编写。
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Moon Sea2024-11-17遗传学研究包括不同的策略，比如用于研究遗传和环境因素影响的双生子和收养研究（称为数量遗传学），以及鉴定特定基因的策略（称为分子遗传学）。
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牛语2014-04-25多基因效应造就数量形状的观点是遗传学分支之一数量遗传学的奠基石。……广为应用的两种行为遗传学的自然实验有助于解决家族相似性的遗传来源和环境来源这一复杂问题。一种是双生子研究，它将完全相同的同卵双生子件的相似性与以卵双生子间的相似性进行比较，后者与其他同胞一样在遗传上有50%相同。第二种是收养研究，它将遗传和环境的影响分离开来。
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啄落2012-11-10通常在青春期晚期或成年早期发作。青春期早发通常是逐渐性的，但是预后不良。
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啄落2012-11-10精神分裂症包括长期的思维障碍（尤其是妄想症）、幻觉(尤其是幻听)以及无组织语言（奇异的联想、快速转换话题）。
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企鹅同志2018-11-14民主的本质是不管个体的遗传差异如何，法律规定人人平等。仅有知识，并不能主导社会和政治决策。价值观对决策过程影响甚重。有知识和没有知识的人都可以作出好的决策和差的决策。然而，科学发现经常被误用，科学家有责任关注如何减少对科学知识的误用。不论怎样，我们确信，基于知识做出的决策要比无知做出的决策更明智。如果我们把头埋在沙子里，并假装遗传差异不存在，则毫无益处。