March高等有机化学——反应、机理与结构(原著第7版)

- 书名:March高等有机化学——反应、机理与结构(原著第7版)
- 作者: 迈克尔B.史密斯
- 格式:PDF
- 时间:2024-06-28
- 评分:
- ISBN:9787122296757
内容简介:
《March高等有机化学——反应、机理与结构(原著第7版)》是Michael B Smith教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第七版的中文译本,是高等有机化学的经典教材。《March高等有机化学——反应、机理与结构(原著第7版)》内容全面,条理清晰,通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。《March高等有机化学——反应、机理与结构(原著第7版)》适合作为高年级和研究生有机化学教材,低年级基础有机化学课程的教师用书,以及有机化学工具书。
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未果之事2020-06-16我读过,这种书是拿来查的
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梦在撒哈拉2024-05-23亲电取代机理亲电芳香取代与亲核取代反应不同。对于底物而言,亲电芳香取代反应大多贝以一种机理进行)。即芳基正离子机理(arenium ion mecha-ism):第1步为亲电试剂进攻,产生带正电荷的中间休(芳基正离子),第2步是离去基离去,因而该机理类似于第10章的四面体机现但是所带电荷相反。IUPAC命名此机现为Ax十Dr。另一种机理很少见,它的行为与上述机理相反:离去基在亲电试剂进攻之前就离开了。这种机理即Sx1机理,相应于亲核取代的S、1机理。亲核试剂进攻和离去基团离去同时发生的机理《对应于S2)根木未被发现。在某些情戍下又提出了加成消去机理(参见11-6)。11。1,1芳基正商子机理)在芳基正离子机理中,进攻试剂产生的方法各异,但在所有情况中,在芳环上发生的反应基本一致。因而,研究这个机理的注意力集中在进攻实体本身以及它是怎样产生的。
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梦在撒哈拉2024-05-11这个现象的一个重要推论是交叉共轭体系中的双键键长要比 非交叉共轭体系的相应键的键长更长一些。例如,在结构 10中交叉共轭键就比非交叉共轭键约长0.01A。双键或叁键单元的共轭效应可测量, 共轭烯烃上乙烯基取代的贡献为4.2kcal/mol, 乙炔基取代的影响变化比较大,其贡献一般为2.3kcal/mol。
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梦在撒哈拉2024-05-11如果采用分子轨道法考察,我们会发现化合物9中6个p轨道的叠加产生了6个分子轨道, 其中3个成键轨道及其能量如图2.5所示。 值得注意的是,有两个碳原子未参 a 与白塔轨道中。 这3个占有轨道的总能量是 6 a +6 .9 0 0 白塔所以共振能是 0.900 白塔。C-1与C-2之间键的键级是1.930; C-3与C-6之间键的键级是1.859; C-2与C-3之间键的键级是1.363。与丁二烯相比,可以看出C-1与C-2之间键的键级比丁二烯中的双键具有更多的双键特征,而C-3 与C-6之间键的键级比丁二烯的双键小。 它们的共振结构支持这个结论,因为在共振的5个正则结构中, C-1与C-2之间有3个是双键, 而C-3与C-6之间只有一个是双键。在多数情况下, 使用分子轨道法处理交叉共轭分子问题要比价键法简便。
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